MiassKids.ru

Гарифуллин Максим ОЧЕНЬ СРОЧНО!!!

Све — Sat, 02 May 2020 10:13:24 GMT

Максим Гарифуллин, 4 года
Группа в контакте: http://vk.com/club38695534
Группа в одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/malenkomum
Сайт Максима: http://maxim2009.ru/
Д-зы: ДЦП, синдром левостороннего гемипареза, синдром Веста с трансформацией в фокальную эпилепсию, грубая задержка психомоторного и речевого развития
СБОР СРЕДСТВ НА ЧЕТВЕРТЫЙ КУРС РЕАБИЛИТАЦИИ В ХАРБИНСКОМ РЕАБИЛИТАЦИОННОМ ЦЕНТРЕ (КИТАЙ) и РЕАБИЛИТАЦИОННЫЙ КУРС В ЧЕХИИ (г. Теплице, САНАТОРИЙ "НОВЫЙ")
Общая сумма двух сборов: 592 тысячи рублей по курсу

Максиму - 4 годика! Он уже совсем большой! Но, из-за поставленных ему диагнозов, Максимка не может жить полноценной жизнью: бегать, играть со своими сверстниками! Благодаря помощи добрых, неравнодушных к чужому горю людей, Максим дважды смог попасть в клинику г. Харбина, Китай, где проходил реабилитационные курсы. В настоящее время, малыш находится на 3-м реабилитационном курсе в указанной клинике!Максим активно борется за свое здоровье, он умничка, очень старается! Китайские врачи наблюдают положительную динамику в развитии Максима с каждым реабилитационным курсом и дают хорошие прогнозы в развитии малыша!!!Каждый реабилитационный курс-это огромный ТРУД для ребенка, колоссальная нагрузка, как психо-эмоциональная, так и физическая!!!Такое выдержать - не всякому взрослому под силу!Вместо увлекательных задорных детских игр, Максим вынужден с самого рождения БОРОТЬСЯ за право ЖИТЬ, а не выживать!!!!
Чтобы ДЦП не стало приговором, нужен титанический ежедневный труд родителей и ребенка, а также прохождение жизненно необходимых курсов реабилитации...Только в этом случае, ребенок сможет максимально развить свои возможности, которые забрала болезнь!!!Он сможет жить полноценно, без этого страшного приговора -"инвалид"!!!!
Именно поэтому, останавливаться на достигнутом просто нельзя!!!
На реабилитационный курс в Чехии Максима ждут уже в конце июня 2013 года!А на очередной реабилитационный курс в Китае, Максима пригласили 1 сентября 2013 года! На две поездки необходимо собрать 592 000 рублей!!!Это неподъёмная сумма для семьи мальчика!
Но время - не терпит, оно неумолимо утекает для Максима...и, поэтому, отступать никак нельзя!!!Нужно попытаться сделать все возможное сейчас, пока идет активное формирование организма малыша!!!
Сумма к сбору немаленькая. Но, родители, Максима, для которых их малыш - самое дорогое, что у них есть, готовы сделать всё, что только возможно, чтобы поставить его на ноги, чтобы минимизировать последствия страшной ошибки врачей. Чтобы не было мучительно больно в будущем за то, что не успели в своё время полностью использовать ШАНС для Максима!

Поэтому, мы вновь очень просим Вашей помощи, без Вас нам никак не справиться, сумма действительно большая, но мы сможем! Все вместе!!!

Ваша поддержка дает сил идти дальше, и не падать духом!Появляется уверенность в том, что все получится!!!
реквизиты для оказания материальной помощи:
Новый номер карты: Номер карты Сбербанка: 4276 8720 4470 9328
Получатель: Гарифуллин Юрик Фанильевич
Номер номер МТС для пополнения +7 919-316-65-28
Номер БИЛАЙН для пополнения 8-906-864-18-18
Яндекс-кошелек 410011349077230
Qiwi-кошелек 9058370064

Наш Илюшка

мамахОКкеиста — Fri, 28 Apr 2017 07:34:20 GMT

Всем доброго времени суток!

Дорогие друзья!
Илюше необходимо минимум два раза в год ездить на реабилитацию. В середине июля Илюше вновь необходима поездка в Москву.
Обращаемсяь к Вам с просьбой помочь в сборе средств для реабилитации маленького мальчика. Полноценно развиваться ему мешает диагноз - детский церебральный паралич, спастическая диплегия, левосторонний гемипарез.
За последний год Илюшка сделал значительные успехи: он стал очень хорошо говорить (по словам логопеда не выговаривает только букву «Л»), перестал бояться воды в бассейне и изо всех сил пытается научиться плавать, он научился читать, причем с каждым днем читает все лучше и лучше (он второй в группе в детском саду, кто умеет читать). И самое главное, Илья уже один раз выступал на сцене во дворце культуры «Бригантина» - пел две песни на своем благотворительном концерте.
Каждый день Ильи насыщен как ни у кого из большинства детей: раз в неделю вокал, два раза – подготовка к школе, четыре раза в неделю бассейн в детском саду (два раза с группой, два раза индивидуально, если не болеет). Плюс ежедневные занятия дома по подготовке к школе и главное – это занятия по методике Надежды Лоскутовой не менее двух часов в день, которой владеет мама Ильи (из 10 обучающих ступеней, мама прошла 8). Эти занятия направлены на полное расслабление организма, благодаря чему восстанавливаются все двигательные функции. Постепенно, очень долго, кропотливо, но процесс идет.

Мама Ильи работала весь учебный год на трех работах, чтобы обеспечить поездку Илюши летом в Москву. Но случилось так, что им отказали в жилье в Москве. Теперь кроме оплаты билетов, лечения, питания, необходимы деньги на проживание. Может быть, кто-то из форумчан что-то может посоветовать по поводу проживания в Москве. Центр находится на ВДНХ, и жилье необходимо, по возможности, либо рядом, либо в непосредственной близости от метро. Все-таки Илье ходить на длинные расстояния тяжело. Пока мама ищет хостел – это бюджетные гостиницы в Москве (впрочем, и в других городах тоже), где за достаточно низкую (по меркам москвичей) цену предоставляется комната или койко-место с удобствами и душем на этаже и общей кухней. Где можно приготовить еду. Жить необходимо 16 -17 дней, не меньше. Мама Ильи будет очень благодарна за помощь. По имеющимся данным, стоимость двухместного номера в таком хостеле составляет не меньше 2000 в сутки. Это самый минимум. И не всегда близко к метро, к сожалению.

Будем признательны всем, кто поможет Илюшке сделать очередные шаги к своему выздоровлению.
Карта Ани

. По телефону 8-351-905-18-61 можно связаться с Анной (мама Ильи).
Спасибо всем неравнодушным людям!

Матвей Яковлев

мамахОКкеиста — Fri, 25 Nov 2016 20:10:12 GMT

23.04.2015 г.

Вот такой солнечный привет мы сегодня получили с утра от нашего любимого Матюши! Как же приятно видеть его улыбку, сквозь огромное количество боли, которое приходится терпеть малышу! На этой неделе ему начали первый курс химиотерапии, как в форме капельниц,так и посредством пункций (под наркозом ему вводят в область чуть выше крестца химию). Состояние нашего мальчика врачи контролируют, все больше и больше увеличивается число таблеток, которые нужно принимать, и аппаратов к которые к нему подключены!!! Кушает Матюша конечно плохо, не встает, но мы все верим что уже совсем скоро его здоровье придет в норму!!! Спасибо,что вы с нами!!!

20,04,2015 г.
Уважаемые наши помощники и помощницы! Спасибо Вам за Вашу доброту,отзывчивость. Сообщаем Вам,чтона данный момент сбор денежных средств приостановлен на основании следующей информации от тети Матвея:
Друзья! Вчера Матвею сделали люмбальную пункцию, её результаты достаточно положительные! Поэтому того лечения, что он сейчас получает вполне достаточно, и дополнительного финансирования кроме как из бюджета не требуется! Врачи у нас в Челябинске очень грамотные и опытные и мы во всем на них полагаемся! Те деньги, что мы собрали если они не потребуются всё-таки Матвею в процессе его лечения, мы отдадим в фонд, который помогает деткам, больных лейкозом "Искорка".

Если,не дай Бог, наша помощь все же понадобится, мы дадим знать.

Дорогие наши , у нас появилась информация о малыше, которому нужна наша помощь.
Матвей Яковлев, 3 года.
Вот что пишет его тетя:
Дорогие мои друзья, в нашу семью пришла БЕДА. В день рождения моей младшей родной сестренки Анечки 10 апреля 2015, этого маленького безумно любимого мной котенка, нам передали страшное, это прозвучало как гром среди ясного неба - у её единственного сыночка, моего племянника трехлетнего Матюши Яковлева ЛЕЙКОЗ (РАК КРОВИ). Мир просто перевернулся в один момент. Ещё вечером 9 апреля наш мальчик прыгал и скакал и был абсолютно здоров как нам казалось. Ночью он пожаловался на боль в ногах, а с утра не смог ходить, еле передвигал ножками, анализ крови показал миллионные лейкоциты, уровень гемоглобина на уровне 78 и прочие не укладывающиеся в уме показатели. Его на скорой срочно доставили в Челябинск. Сейчас он в отделении онко-гематологии Челябинской Областной детской больницы. Состояние ребенка просто кошмарное, он испытывает несусветные боли, постоянно плачет, не отпускает от себя маму, а самое страшное он не может самостоятельно ходить, стоять, сидеть, он даже лежа на кровати не может перевернуться.
Ситуация такая пока сложно сказать о том как будет продвигаться лечение

Сейчас Челябинск и интенсивный курс химиотерапии 36 дней

В дальнейшем по состоянию малыша

Надеемся на самое лучшее.

Если какие-то катаклизмы, то решение нужно принимать срочно. Для этого нужны деньги и на реабилитацию и прочее, не все лекарства по бюджетной программе, поэтому сейчас собираем кто сколько может, всё что не понадобится отдадим в фонд больных лейкемией

Если понадобится пересадка костного мозга, то будет понятно где лечение, сумма и счет от клиники .

Срочно! Нужна помощь 2-летнему Мирону Лукину!

ЮККА — Wed, 27 Jul 2016 09:22:52 GMT

Новости от 14 июня 2016г.
Мирон Лукин, 2 года. Ретинобластома (рак) левого глаза, рецидив.

ОТКРЫТ СБОР средств на оплату лечения в клинике Швейцарии Hôpital Ophtalmique Jules Gonin. Сумма сбора 23 000 швейцарских франка (1 600 000) руб.

Мирон проходит лечение в клинике Швейцарии у профессора F. Munier с ноября 2015 года. За это время он прошел один блок общей химии и три процедуры интраартериальной химиотерапии. Результаты были отличными! Мирон хорошо видит этим глазом, мы тренируем зрение по три часа в день. Последние два месяца активных опухолевых очагов профессор не находил.

20-го мая нам предстоял очередной осмотр у профессора. К нашему несчастью у Мирона рецидив. Причем довольно серьезный — целое облако опухолевых отсевов. Мирону вновь назначено лечение.

И, естественно, т.к. все пошло не по плану, денег на новый курс лечения на депозите не хватит. Клиникой выставлен счет на 66 000 франков. Часть средств еще осталась на депозите. На майские процедуры этого достаточно. На июнь в одной из клиник денег уже нет. Для полноценного лечения рецидива нам необходимо довнести 23 тысячи франков. Такой суммы у нас, к сожалению, нет. От прошлого сбора осталось порядка 550 000 руб, но эти деньги нам необходимы на оплату ежемесячных перелетов и проживания в Швейцарии. Я вынуждена вновь обратиться к Вам за помощью...
Пожалуйста, не бросайте нас! Мы не можем остановиться на полпути! То, что сотворил с нашим глазом профессор за первые 4 месяца лечения — невообразимо! Сейчас главная опухоль — кальцинат диаметром 4 мм (была 17мм×14мм×7мм), многочисленные отсевы отступили, макула сохранена (а это предметное зрение!), сетчатка прилегла на место, зрительный нерв в абсолютной видимости. Мы не можем сейчас удалить ребенку видящий глаз только потому, что нет денег! Я Вас молю о помощи! Пожалуйста, помогите нашему мальчику видеть своими очаровательными глазками!!!

еквизиты для помощи:

Карта СБЕРБАНК 4276 8720 5422 7641

Пополнить счет через мобильных операторов
Теле 2: 8 9000 67 0303
Билайн: 8 963 471 4725
МТС: 8 919 406 9690

Перевод Pay Pal Yuli.lukina@yandex.ru

киви-кошелек: +79517990099

Группа в Контакте http://vk.com/mironlukinhelp

*******************************************************************************************************
Мама Мирона - Новость от 20.12.15
"Родные наши! У нас для Вас отличные новости! СБОР денежных средств для лечения Мирона с сегодняшнего дня ЗАКРЫТ!
Несколько дней назад мы получили от клиники план лечения на 2016 год. Согласно этому документу нам необходимо оплатить еще 19 000 франков. Не теряя времени, я отправила документы в благотворительный фонд "Свет", т.к. с ними ранее уже шли переговоры о предоставлении помощи.
Сегодня утром, только открыв глаза, увидела смс от банка. Долго вглядывалась в цифры... Не могла ничего понять... Потом подкатил ком к горлу, поджилки задрожали, слезы навернулись... Фонд "Свет" перечислил на лечение Мирона 1 347 364 руб! Это 19 000 фр по курсу. Теперь, если лечение пойдет по плану, то денежные средства и на оплату клиники (за счет помощи фонда), и на проживание и перелеты (за счет собранных средств в соц.сетях) у нас есть! У меня не хватает слов передать мою радость и восхищение! Хочу сказать огромное спасибо:
ВСЕМ ДОБРЫМ ЛЮДЯМ, которые помогают нам на протяжении последних месяцев,
Благотворительному фонду "ПОДАРИ ЖИЗНЬ", который согласился оплатить проживание и перелет во время нашей второй поездки,
Благотворительному фонду "СВЕТ", которые так оперативно отклинулись на нашу просьбу о помощи. Низкий Вам поклон!
НАШИМ ВЕРНЫМ ДРУЗЬЯМ, которые не оставили нас наедине с нашим горем и помогли организовать сбор денежных средств. Спасибо Вам, ребята! (*реву навзрыд...)
Мы все проделали большую работу! И благодаря нам еще один малыш получил шанс на нормальную жизнь!
И еще одно... Простите меня, пожалуйста... Всю жизнь, как бы я ни старалась, ничего у меня не получается сделать хорошо... Кто-то говорит это удел сильных... трудности, испытания и т.п... А кто-то считает это тотальным невезением... Обидно только, что теперь от этого страдаю не только я... Да, я понимаю, что нам помогает огромное количество людей и мы, благодаря этому, лечимся у лучших врачей. Но сам факт того, что это произошло с нами, меня угнетает до бессилия...
Теперь я знаю, что все будет хорошо! И нет худа без добра! Остаемся на связи и держим Вас в курсе событий! Спасибо еще раз! Вы - добрые люди! Будьте здоровы!!!

********************************************************************************************************
Срочно! Нужна помощь 2-летнему Мирону!!!
В конце октября в семью Лукиных из Миасса пришла большая беда. Врачи поставили страшный диагноз 2-летнему сыну Мирону — злокачественная опухоль сетчатки глаза.
Вердикт врачей онкоцентра в России — удаление опухоли вместе с глазиком.
Только в Швейцарии дали 95% , что малыш после лечение будет здоров! Но лечение стоит огромных и неподъемных для родителей денег. С помощью добрых людей в короткие сроки была собрана сумма на оплату первого счета (50000 швейцарских франков= более 3 млн. рублей), и в ноябре мама Юля с Мироном прошли первое обследование в клинике и начали лечение. Но это только начало лечения. В середине декабря им снова предстоит перелет в Швейцарию для продолжения лечения. Счет из клиники сейчас ожидают. Поэтому СБОР ОТКЫТ и дальше.
«Умоляю, помогите нам, с Вашей помощью мы можем дать Мироше шанс на полноценную жизнь. Это материнский крик о помощи! Я поеду хоть на край света, только помогите, я не могу его потерять. Любая сумма для нас будет неоценимой помощью, и мы будем безмерно Вам благодарны» - просит мама Юля.

Подробности в группе ВК - https://vk.com/mironlukinhelp
Информация с сайта: http://u74.ru/news....77.html

По всем вопросам обращаться к Кристин@ , она будет курировать тему.

ПРАВИЛА

мамахОКкеиста — Mon, 19 Dec 2011 06:24:30 GMT

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ:
1.1 Все темы создаются ТОЛЬКО модераторами раздела.
1.2 Отдельная тема создается при выполнении следующих условий:
- случай имеет высокую степень важности,
- помощь ограничена временными рамками (имеет срок начала и срок окончания),
- помощь направлена на конкретное выполнение действия (сбор средств на лечение, помощь сезонной одеждой и т.д.).
Вопросы с просьбами общего характера пишутся в одной, созданной специально для этого, теме ( http://miasskids.ru/forum/125-7414-1 ).
1.3 Инициатор создания темы несет ответственность перед форумом за достоверность указанной информации. (перед созданием темы автор ОБЯЗАН тщательно проверить достоверность информации и предоставить достоверные факты модераторам; после оказания помощи нуждающимся в полном объеме, следует сообщить модераторам о необходимости закрытия темы).
1.4 Модератор несёт ответственность за контроль ситуации с момента создания темы до её закрытия.
1.4 Общение в темах должно быть прозрачным, доступным другим участникам форума, если таковое не нарушает личную тайну нуждающегося. «Нетактичные» вопросы необходимо решать в личной переписке с модераторами раздела.
1.5 Все темы, потерявшие актуальность, удаляются модераторами или переносятся в архив раздела. Неактуальными считаются темы, в которых по истечении 30 дней с момента размещения последнего ответа не было обновлений или дополнений. При необходимости возобновления тема возвращается из архива модератором раздела.
1.6 Тема может быть удалена или закрыта по просьбе автора.
1.7 Все анонимные просьбы о помощи или неподтвержденные документально темы будут удалены.

2. ПРАВИЛА оформления тем раздела «Особые детки».
2.1 Название темы должно содержать фамилию и имя ребенка, возраст на момент создания темы.
2.2 В описании темы необходимо указать основной диагноз.
2.3 Непосредственно в первом сообщении темы Вы должны УКАЗАТЬ следующие моменты:
- Цель сбора средств;
- Точный диагноз;
- Какое лечение или другие мероприятия назначены на момент размещения темы;
- Сумма, которую необходимо собрать для достижения цели сбора средств;
- Контакты родителей (можно в ЛС модератору);
- Контакты лица, уполномоченного на сбор средств (если сбор средств ведет не сам обратившийся за помощью), а именно, телефон сотовый и желательно городской, емейл, скайп (если есть) и т.п;
- Название и точный адрес медицинского учреждения, ФИО и телефон лечащего врача, который может подтвердить диагноз и назначенное лечение (можно в ЛС модератору);
- Название и точный адрес медицинского учреждения, ФИО и телефон врача, который будет проводить платную процедуру (можно в ЛС модератору);
- Реквизиты, на которые будет проводится сбор.
2.4 Документы, подтверждающие диагноз, необходимость лечения, финансовые документы, подтверждающие сумму к сбору, все скан-копии, фотографии и т.п. должны быть переданы модератору раздела.
2.5 Раз в неделю должен выкладываться отчет о поступлениях и расходовании денежных средств.

Настоящие правила раздела «Добрые дела» являются приложением к общим правилам форума miasskids.ru.