MiassKids.ru

От сердца к сердцу

Мишута — Sat, 02 May 2020 10:13:51 GMT

Здравствуйте, уважаемые посетители сайта!

Идея создания этой рубрики пришла мне в голову на работе. После нескольких посещений разных семей, в которых есть детки с ограниченными возможностями, я не смогла пройти мимо их судеб и историй. Несмотря на свои ограниченные возможности, эти дети имеют неограниченные способности.

В этой рубрике мы будем вам рассказывать об удивительно талантливых детях, которым в жизни не повезло со здоровьем. Каждому из них требуется какая-либо помощь. В основном, им не хватает живого общения со сверстниками, дружеской атмосферы и простого человеческого внимания. У каждого из них есть свои мечты, которые не так трудно исполнить нам с вами, собравшись в одно целое, передавая тепло наших сердец в их маленькие сердечки.

Алиночка Соколова

Мишута — Fri, 14 Sep 2018 13:11:24 GMT

Знакомьтесь - эту очаровательную девчушку зовут Алина. Ей девять лет и у нее ДЦП. Но, несмотря на свой юный возраст, она не собирается сдаваться и с улыбкой на лице говорит, что все будет хорошо.

Мне выпала честь познакомиться с Алиной в декабре прошлого года, в рамках проводимого газетой "МР" одноименного проекта - "Ты не один".
Алина была моей первой героиней в этом проекте,и, наверно, поэтому я запомнила ее и о ней все, что она рассказывала сама и ее бабушка.

"...Воспитанием девятилетней Алины занимаются бабушка и дедушка. А еще у нее есть друг — плюшевая собака по кличке Розабетта. По словам бабушки Татьяны, то, что Алина необычный ребенок, стало понятно с момента ее появления на свет. С самого рождения девочка стояла «на носочках». Когда кроху привели к врачу, тот поставил страшный диагноз — ДЦП. В поисках лечения начались многочисленные походы по врачам. А со временем стали появляться и другие проблемы: было очень тяжело найти хорошего специалиста по массажу, педагогов, которые бы могли заниматься с девочкой дома. «Главное — не отчаиваться», — изо дня в день твердили родные девочки..."

До осени 2013 года Алина практически не могла ходить. В сентябре прошлого года ей сделали операцию, которая дала неплохие результаты.
"...Раньше мои ножки не сгибались, а сейчас вот как умею", - сказала она, услышав слова бабушки про операцию. Затем тут же направилась к дивану и продемонстрировала свои новые способности, согнув ноги.

После операции бабушка и Алина ежедневно ходили на лечебную физкультуру. Но в зимний период добираться до больницы им было тяжело. Поэтому бабушка, ругая погоду, призналась, что несколько раз массаж пропустили.
Небольшая дружная семья проживает на "Зеленой", в небольшом доме дачного типа. Поэтому разработкой мышц и физкультурой заботливая бабушка и активная девочка старательно занимаются дома.
На мой вопрос "нужна ли какая-нибудь помощь от нас, от жителей нашего города?" - бабушка скромно отмалчивалась.

Все то время, пока я была у них, Алина что-то творила из бумаги. В ее маленьких ловких руках обычная салфетка превратилась в цветок. Пока мы разговаривали с бабушкой, она, разложив перед собой набор для рисования, аккуратно выводила что-то на листке. «Через какое-то время наверняка появится очередной шедевр», — подумала я. Ведь именно через свое творчество талантливая и, несмотря ни на что, жизнерадостная девочка передает миру свое представление о прекрасном. И не ошиблась. Когда пришло время прощаться с этой замечательной семьей, Алина продемонстрировала мне невероятно красивую и красочную картину. Что нарисовано, было трудно разобрать, но то, что этот большой шедевр маленького человека, был сделан с любовью и душой, было понятно невооруженным глазом.

У Алины есть глобус. Она показывала мне его с каким-то достоинством, и бережно убирала на стол, как какое-то сокровище. "Хочу побывать везде!"- мечтательно произнесла девочка.

Поможем?

Как любой ребенок с детским церебральным параличом, Алина нуждается в развитии мелкой моторики. Поэтому хотелось бы обратиться к вам, уважаемые форумчане: давайте подарим ей специальные развивающие игры. А может быть, постараемся приобрести для ребенка велотренажер? Может у кого-то стоит дома без дела? Ведь Алине, как никому, необходимо развивать мышцы, для того чтобы жить и дарить свое солнечное настроение окружающим. Скоро опять придет зима, и наверняка, бабушке будет сложно возить внучку в санках по сугробам на массаж.
А еще вспомните слова Алины о том, что она хочет побывать везде. Конечно, нам не под силу показать талантливой девчушке всю планету, но какие-то мероприятия, проводимые в городе (концерты, спектакли, кино, мультики, цирк) с нашей помощью она сможет посетить. Дело даже не в деньгах, а, например, те, у кого есть машина, могут свозить ее с бабушкой на представление или праздник.

Сережа Самодумов

Мишута — Thu, 19 Feb 2015 17:57:56 GMT

Еще один герой нашей рубрики - "солнечный" мальчик Сережа Самодумов. Ему десять лет. Сережа появился на свет с синдромом Дауна. И вот его, не менее интересная, чем у других героев "Ты не один", история.

Сережа — «солнечный ребенок». Такое название уже давно закрепилось за детьми с синдромом Дауна. И это определение не из жалости. Такие дети, как Сережа, правда несут поток радости и света. В этом я смогла убедиться сама, побывав в гостях у Самодумовых.

"... Сергей появился на свет под Новый год, 28 декабря. «Мы ведь не сразу узнали о диагнозе, а только когда он родился, — делится мама Галина. — В роддоме врачи уговаривали нас оставить его. А мы, естественно, не соглашались, хоть и знали, что с такими детьми не совсем легко. Очень поддержал отец. Сказал: «Он наш, какой есть, такого и будем любить». Так и начался нелегкий, но в то же время солнечный путь Сережи. Когда малышу исполнился год, после генетических анализов синдром Дауна подтвердился. Мама Галина начала называть сына Лучиком. Наверное, он и есть для их семьи светлый лучик. Ведь, несмотря на болезнь, он каждый день поднимает настроение родным. «Для Сережи нет чужих, — говорит Галина, — для него все люди — братья и сестры. Он не ждет подвоха, он котенок, доверяет всем...».

Поначалу Сережа стеснялся меня. Не отходил от мамы ни на шаг. На мои вопросы и дружеские жесты никак не реагировал. Пока мама не достала из шкафа альбомы с его рисунками. Ошибочно полагать, что у таких детей отсутствует фантазия и мысли. Я ожидала, что вместо рисунков будут хаотичные мазки, но увиденное поразило меня: и деревья, и солнышко, и речка, и цветы — все имело абсолютно понятные очертания. Вот тут, молчавший все это время Сережа, заговорил. Правда, разговаривал он плохо, но рассказы его были интересны. Я ловила каждое его слово, стараясь запомнить его, узнать получше. Через какое-то время Сережа привык и ко мне. Показал все, что умеет делать - и зарядку сделал, и потанцевал, и рисунки показал, и лепки из пластилина... Самое удивительное ждало меня впереди...

Особый талант у Сережи к игре на пианино. Он играет только ему понятную музыку. Вроде бы беспорядочный набор нот и звуков, но они летят так последовательно и мелодично, что начинаешь чувствовать такт, ловишь ритмы. Музыка попадает прямиком в душу.

Из рассказов мамы: «Сережа даже выступал перед большой аудиторией — играл на пианино в обществе инвалидов. Ко мне подходили родители других детей и спрашивали: «А кто занимается с Сережей музыкой? Кто его обучает?» — Когда я говорила, что он сам играет, сам учится, все удивлялись. Очень его хвалили, оценили таланты нашего сына».

У Сережи три старших брата и сестра, в доме всегда много друзей и знакомых.

"Это помогает ему избежать скуки, — говорит Галина. — Общения со сверстниками практически нет, а когда приходят знакомые, то Сережа начинает веселиться и пытается активно идти на контакт. Родные понимают, что он хочет сказать, что он просит, а другим сложно".

Несколько раз мама с Сережей ездили к логопеду - на занятия. А потом как-то получилось, что стали нужны дополнительные занятия, и соответственно, потребовались дополнительные денежные средства. Раз за разом семья реже стала посещать логопеда.

В этот раз я решила вопрос о помощи сформулировать по иному. Не стала спрашивать:"Нужна ли вам какая-нибудь помощь?"- а спросила:"Какая вам помощь нужна?". Но ответа я так и не дождалась. Но все было понятно и без слов.

Поможем?

По рассказам папы и мамы Сережи стало понятно, что семья мечтает о том дне, когда Сережа начнет разговаривать. Для этого ему необходима помощь логопеда-дефектолога. Было бы очень здорово, если в нашем городе нашелся специалист этого профиля, которые смогут найти время и позаниматься с этим "солнечным" мальчиком, который в благодарность исполнит настоящее произведение на пианино - музыку своей души.
Кроме того, Сереже нужны "говорящие" игрушки, которые "знают" алфавит, песни, стихи. Слушая их, Сережа будет пытаться повторять услышанное, что, на мой взгляд, сможет помочь ему освоить речь.

Раушана Баймухаметова

Мишута — Tue, 17 Feb 2015 09:44:47 GMT

Следующая героиня рубрики "Ты не один" - 20-летняя Раушана Баймухаметова. У нее спастический тетрапарез (ДЦП). Она не ходит сама — только за руку или со специальными опорами. Несмотря на свой недуг, она мечтает о большой и дружной семье, о красивой свадьбе, о здоровых детях и чтобы бабушка жила вечно. А особенно меня растрогали ее слова - хочу чтобы у меня была мама!

С Раушаной мы познакомились летом этого года. Как раз перед моим отпуском. Помню, как я пришла к ним в гости, уставшая от работы, с потерянным вдохновением... Когда увидела перед собой высокую, стройную, длинноволосую девушку, которая стояла оперевшись о стену, я слегка растерялась и спросила: "А могу я у видеть Раушану?". В ответ девушка расплылась лучезарной улыбкой и сказала: "Так вот же она - я!"

"... Раушана Баймухаметова родилась в Челябинской области в поселке Путь Октября. При выписке из роддома врачи сразу предупредили маму, что ребенок может быть неполноценным и за ним потребуется особый уход, и предложили отказаться от него. Но молодую маму слова врачей не остановили. Проблемы появились, когда девочке исполнился год: в то время, как все дети вставали на ножки и делали первые шаги, Раушана продолжала лежать или сидеть. Обращались ко всем местным врачам, но те только разводили руками..."

Рассказы бабушки Нажии Гибадуллиной: "К сожалению, в нашем небольшом поселке Путь Октября не было врача-невропатолога, который вовремя смог бы определить у нашей девочки ДЦП. Когда Раушане исполнилось год и три месяца, мы собрали деньги и поехали в областную больницу, где нам и поставили диагноз — ДЦП. К тому же там сказали, что надо было раньше прийти — до того, как ребенку исполнился год"

В 1999 году эту семью настиг еще один удар судьбы: погибла мама. Потеряв самого близкого и родного человека, Раушана замкнулась в себе.

После смерти дочери, бабушка Раушаны - Нажия Шамиловна, вместе с внучкой переезжает в Миасс и начинает активно бороться за восстановление ее здоровья. Год спустя Раушане сделали первую операцию, после которой девочка почувствовала себя лучше, стала активнее. Вторую операцию она перенесла в 2003 году.

В новом городе Раушана начинает возвращаться к жизни: в обществе инвалидов посещает различные кружки. Самым любимым ее занятием становится спорт.
"Даже грамоты получала, в состязаниях по жиму лежа поднимала более 30 килограммов!" - С гордостью делиться бабушка, демонстрируя мне несколько грамот.

Активные занятия спортом недолго радуют девочку — через какое-то время появляются осложнения, и ей снова делают операцию - на этот раз последнюю. На эту операцию бабушка возлагала особенные надежды - чтобы после операции и реабилитации Раушана могла самостоятельно ходить. Но им не суждено было сбыться. Врачи прямо сказали, что они сделали все, что могли, и шансов на улучшение здоровья пациента нет.

Два года назад бабушка подарила внучке на день рождения ноутбук. По словам девушки, в соцсетях жизнь "кипит", много раз ей предлагали познакомиться и встретиться, но как только она говорила девчонкам и парням о своем диагнозе, то желающие куда-то пропадали.

Мое традиционное предложение:"Давайте мы вам чем-нибудь поможем!"- застало бабушку врасплох. Немного подумав, она ответила, главное для нее - чтобы внучка была счастлива. От себя Раушана добавила, что ей очень не хватает живого общения с ровесниками.

Поможем?

Когда я вернулась в редакцию, вспоминала детали нашего разговора. Какую же им помощь предложить? Вспомнила слова бабушки о том, что в скором времени Раушана как сирота получит квартиру. И переехать им своими силами будет сложно. А если у кого-то есть возможность помочь с ремонтом, то они будут просто счастливы.